遗传性肾病

遗传性肾病是一种具有遗传特性的肾脏疾病。遗传性肾病占全部肾脏疾病的10%～15%，终末期肾脏衰竭患者中，10%以上属于遗传或与遗传相关的肾病。遗传性肾病是由于基因突变或染色体畸形变化引起的。遗传性肾病临床表现包括肾脏表现、听力障碍、眼部症状、血液系统异常、弥漫性平滑肌瘤、多脏器囊肿、心瓣膜异常、结肠憩室、颅内动脉瘤等，也可出现其他一些症状。遗传性肾病目前无特效治疗，主要治疗方法是对症、支持、预防和治疗其并发症。遗传性肾病可对肾脏、眼、耳等多个系统造成损害，有些遗传性肾病还可引起心律失常、心力衰竭或心肌梗死及脑血管病等，严重时可致死。遗传性肾病的预后较差，早期、规范治疗，有利于减缓病程。

就诊科室病因症状肾脏损害表现听力障碍眼部症状血液系统异常弥漫性平滑肌瘤其他症状检查诊断鉴别诊断治疗危害预后预防

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